Francja: 96 proc. dzieci z zespołem Downa poddanych aborcji

Gwiazdka nieaktywnaGwiazdka nieaktywnaGwiazdka nieaktywnaGwiazdka nieaktywnaGwiazdka nieaktywna
 
We Francji prawie wszystkie (96 proc) dzieci z zespołem Downa są zabijane w okresie prenatalnym, po wykryciu tego schorzenia na drodze badań prenatalnych. Tragiczne dane podał Thierry de la Villejégu, dyrektor generalny Fundacji im. Jérôme Lejeune, francuskiego lekarza i genetyka, odkrywcy przyczyny zespołu Downa.

Dyrektor Fundacji Lejeune podkreślił, że obrona osób dotkniętych zespołem Downa jest sprawą o życiowym znaczeniu. Oto zdrowi wydali wyrok śmierci na chorych z określonym układem wad wrodzonych, chociaż ci chorzy dobrze funkcjonują w społeczeństwie. Przede wszystkim są zdolni do pracy i pełnego rozwoju ich człowieczeństwa.

Wprawdzie możliwości intelektualne osób z zespołem Downa są obniżone, to cechuje je wielka wrażliwość i bardzo silny rozwój życia emocjonalnego. Mają wielka zdolność do empatii, dzięki czemu wspaniale realizują się w kontaktach międzyludzkich.

Thierry de la Villejégu w rozmowie z portalem Aleteia (przeprowadzonej w listopadzie ub. roku) poinformował, że kierowana przez niego Fundacja - utworzona w 1996 r., w rok po śmierci prof. Lejeune - obejmuje opieką 8 tys. pacjentów. Około 80 proc. podopiecznych ma zespół Downa.

Pomoc świadczy interdyscyplinarny zespół lekarzy, który tworzy kilkunastu specjalistów wysokiej klasy. Fundacja nie otrzymuje żadnej (!) pomocy od państwa. W 100 procentach jest  finansowana przez prywatnych darczyńców, na ogół francuskich katolików.
 
Na pytanie, jak widzi przyszłość osób z zespołem Downa, Villejégu odpowiedział, że prowadzona przez Fundację walka o ich życie będzie zawsze aktualna. We współczesnych społeczeństwach jest bowiem "coraz więcej ludzi, chcących uśmiercić osoby słabe, dotknięte upośledzeniem".

Dyrektor Villejégu dodaje, że "warto działać na rzecz ochrony życia najsłabszych, gdyż jeśli skapitulujemy, to najpierw zostaną zlikwidowani najsłabsi, a później my wszyscy".
 
****
Zespół Downa (nazywany też trisomnią 21) to zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21.

Określenie zespołu pochodzi od nazwiska angielskiego lekarza Johna Langdona Downa, który opisał go w 1866 r.

W 1959 r. Jérôme Lejeune odkrył, że u podstaw zespołu wad leży obecność dodatkowego chromosomu w maleńkiej parze chromosomów nr 21 – stąd nazwa trisomia 21.

Właśnie ta dodatkowa informacja genetyczna modyfikuje rozwój i kształtuje cechy fizycznie wyróżniające daną osobę pośród innych ludzi.

Jak dotąd, medycyna nie zna przyczyn, które doprowadzają do powstania nieprawidłowej liczby chromosomów.
 
[Na podstawie serwisu informacyjnego; eKAI (mp/ mz) – 04.01.2016 r.; także: fr.aleteia.org/2015 (Marie-Ève Bourgois)]

Zdjęcie Wikipedia (Erin Ryan - praca własna). Licencja „Domena publiczna” na podstawie Wikimedia Commons.
Czy chcesz otrzymywać informację internetową na temat obrony życia w kraju i na świecie na swojego osobistego e-maila?
Zapisz się!

Twój adres e-mailowy jest u nas bezpieczny, nikomu go nie udostępniamy, ani go nie publikujemy.