Семейная пара с расщелиной позвоночника усыновила девочку с таким же дефектом

Ларри и Келли, супружеская пара Имея десятилетний опыт, пять лет назад они удочерили девочку, у которой, как и у них, есть расщепление позвоночника. Они не сдались и не позволили инвалидности лишить их мечты стать родителями: «Мы живем так же, как все остальные», — говорят Петерсоны.

Они впервые встретились, когда им было всего 10 лет. В лагере для детей с ограниченными возможностями Camp Spina Bifida. Уже тогда обнаружили, что у них много общего; они даже родились в один день. Однако после окончания их пути разошлись. Только спустя некоторое время им удалось восстановить отношения благодаря соцсетям. Молодые влюбились друг в друга, решили жениться и осуществить свои мечты об увеличении семьи. После пяти лет брака в их доме появилась очаровательная девочка по имени Хэдли.

Келли и Ларри Петерсон не могут иметь биологических детей. Оба страдают от порока развития позвоночника, что приводит к незакрытию спинномозгового канала. Супруги передвигаются на инвалидных колясках. Говорят, как только услышали, что инвалидность может помешать усыновить ребенка, не собирались сдаваться и решили бороться за свою мечту.

На помощь пришли сотрудники организации Special Angels Adoption. Они помогли заполнить заявления и начать процесс усыновления. В центре супруги узнала историю Гедли и через несколько минут они поняли, что хотят предложить свою любовь, безопасность, понимание и поддержку этой особой девушке.

После нескольких месяцев встреч и обсуждения всей процедуры усыновления Хедли явилась к ним домой. Петерсоны признаются, что к тому времени они были полностью готовы к отцовству. Они также осознавали, какие вызовы ждут их в будущем. У Келли есть большой опыт работы с детьми с ограниченными возможностями, проработав учителем специального образования в течение 18 лет. Этот большой опыт теперь помогает ухаживать за ребенком с особыми потребностями. В чрезвычайных ситуациях, но очень редко, супруги обращаются за помощью к родственникам, живущим неподалеку. Пара объясняет, что живет, как все. Они призывают людей из spina bifida, желающих стать родителями, не поддаваться давлению общества. Не позволяйте вашей инвалидности, страхам или мнению других людей мешать вам добиваться своих целей, подчеркивают Петерсоны. Мы хотим, чтобы общество увидело, что такие, как мы, живут такой же жизнью, как и трудоспособные люди. При этом нет ничего шокирующего или удивительного, добавляют они.

Келли и Ларри ведут страницу в Facebook под названием "Journey Down a Country Road: Spina Bifida + Adoption = Our Family", где они делятся своей повседневной жизнью, в том числе трудными временами. Там люди могут задать им вопросы и получить поддержку по темам, связанным с усыновлением и воспитанием детей.

Петерсоны объясняют, что таким образом хотят преодолеть стигматизацию людей с инвалидностью и уменьшить негативные стереотипы по воспитанию больных детей. Супруги очень хотят поделиться успехами своей дочери Хэдли. Девушка уже перенесла несколько операций. Это не мешает ей быть жизнерадостной девушкой, и на ее лице всегда сияет улыбка. Она имеет детскую радость, хорошо ладит с друзьями и, как каждый ребенок, любит шоколадное мороженое.

Хедли такая милая. Она так счастлива маленькая леди, потому что за ней такие любящие родители и сильная община! ; Она великолепна, и ей очень повезло, что вы оба у нее есть, – комментируют восторженные интернет-пользователи.

Обработка и перевод собственные

[Za: goodnewsnetwork.org; Journey Down a Country Road: Spina Bifida + Adoption = Our Family/Facebook/aleteia.org.pl]