Австралия: Королевская комиссия расследует дискриминации системой здравоохранения детей-инвалидов с синдромом Дауна

Во вторник, 18 февраля, в Сиднее начала работу Королевская комиссия по вопросам насилия, мошенничества, пренебрежение и жестокого обращения с инвалидами. Опрос свидетелей во время этой сессии продлится две недели и охватывать людей с нарушениями интеллекта и их родственников, а также врачей и представителей поддерживающих организаций из их  опыта работы системы здравоохранения в Австралии.

Эта комиссия была создана в апреле 2019 для разработки итогового отчета, который суммирует ситуацию до апреля 2022 года. Результаты её работы имеют характер инициированных государством независимых расследований и рекомендаций в отношении политики или законодательства.

Председатель комитета Ronald Sackville во время своего выступления на вступительном заседании команды заявил, что последствия плохого медицинского обслуживания людей с ограниченными возможностями столь же тревожные, как и глубокие, и они должны двигать мыслью всех австралийцев.

Родители людей с синдромом Дауна свидетельствуют, что они вынуждены делать аборт, а после рождения ребенка здравоохранение часто не защищает здоровье и жизнь их детей, влияет на всю их жизнь.

Toni Mitchell мать Joshui с синдромом Дауна, впервые засвидетельствовала  свое мнение 19 февраля. Она сказала, что когда УЗИ показало, что у её сына, вероятно, трисомия 21 и сердечная болезнь, врач сказал, что она должна быть счастливой, если будет выеидыш. Тогда он подал ей непрошенное направление на «прерывание беременности».

Тони заявила, что в эту минуту здравоохранение полностью запретила её сыну продолжать жить. Они сказали, что его жизнь не стоит выживание.

 Joshua сейчас имеет 19 лет - имеет аутизм, синдром Дауна и Болезнь Гиршпрунга - (врожденная патология, для которой характерно тотальное поражение толстого кишечника. Болезнь Гиршпрунга у новорожденных, как правило, сопровождается другими проблемами в развитии - к патологии подвержены нервная, сердечно-сосудистая системы , органы желудочно-кишечного тракта. Часто это захворюання диагностируется у детей с хромосомными отклонениями - например, у больных с синдромом Дауна в 10 раз чаще, чем у новорожденных без него.

Тони заявила комиссии,что она  выбросила направление на аборт. - С этого момента мне пришлось начать бороться за право жить моего больного сына и относиться к нему достойно. Мне пришлось оправдывать ценность его жизни, основываясь на моём собственном решении, чтобы дать ему шанс продолжить  жизнь.

Другая свидетельница Rebecca Kelly, у которой тоже у  сына Ryan синдром Дауна, заявила, что в системе здравоохранения Австралии есть правило:  Если ребёнка невозможно вылечить, его следует убить.

 Келли добавила: - Если вы чувствуете, что жизнь любимого человека является трагедией и что он много страдает от своей болезни, вы начинаете верить, что прерывание беременности - это полностью ответственный поступок, и вы должны сделать всё, чтобы такой ребенок не родился. Это давление становится принуждением!

Она также подчеркнула, что подобные проблемы не заканчиваются давлением на аборт. Дальнейшая борьба продолжается всё время после рождения больного ребенка.- Если вы сможете найти такого врача, который уверен, что ваша жизнь улучшится, если ваш ребёнок не выживет и делаете добро, что он снимает с вас это бремя, это приносит страшные последствия для уровня медицинской помощи.Это совершенно немыслимо!

Слушания в комитете продолжаются.

Источник. Sydney – Catholic News Agency, -

 Обработка и перевод собственные