Австралія: Королівська комісія розслідує дискримінацію системою охорони здоров'я дітей-інвалідів із синдромом Дауна

У вівторок, 18 лютого, у Сіднеї розпочала роботу Королівська комісія з питань насильства, шахрайства, нехтування та жорстокого поводження з інвалідами. Опитування свідків під час цієї сесії триватиме два тижні і охоплюватиме людей з порушеннями інтелекту та їх родичів, а також лікарів та представників підтримуючих організацій щодо їхнього досвіду роботи системи охорони здоров’я в Австралії.

Ця комісія була створена у квітні 2019 року для розробки підсумкового звіту, який підсумовує ситуацію до квітня 2022 року. Результати її роботи мають характер ініційованих державою незалежних розслідувань та рекомендацій щодо політики чи законодавства.

Голова комітету Ronald Sackville під час свого виступу на вступному засіданні команди заявив, що наслідки поганого медичного обслуговування людей з обмеженими можливостями настільки ж тривожні, як і глибокі, і що вони повинні рухати думкою всіх австралійців.

Батьки людей із синдромом Дауна свідчать, що вони змушені робити аборт, а після народження дитини охорона здоров'я часто не захищає здоров'я та життя їх дітей, що впливає на все їхнє життя.

Toni Mitchell мати Joshui з синдромом Дауна, вперше засвідчила свою думку 19 лютого. Вона сказала, що коли УЗД показало, що у її сина, ймовірно, трисомія 21 та серцева хвороба, лікар сказав, що вона повинна бути щасливою, якщо вона поронить. Тоді він подав їй непрохане скерування  на «переривання вагітності».

Тоні заявила, що в тій хвилині  охорона здоров'я повністю заборонила її синові продовжувати жити. Вони сказали, що його життя не варте виживання. Joshua  зараз має 19 років - має аутизм, синдром Дауна та Хвороба Гіршпрунга – (вроджена патологія, для якої характерне тотальне ураження товстого кишківника. Хвороба Гіршпрунга у новонароджених, як правило, супроводжується іншими проблемами в розвитку – до патології схильні нервова, серцево-судинна системи, органи шлунково-кишкового тракту. Часто дане захворюання діагностується у дітей з хромосомними відхиленнями – наприклад, у хворих з синдромом Дауна в 10 разів частіше, ніж у новонароджених без нього.)

Тоні заявила комісії, що викинула направлення на аборт. - З цього моменту мені довелося почати боротися за право  жити мого хворого сина і ставитися до нього гідно. Мені довелося виправдовувати цінність його життя, грунтуючись на моєму власному рішенні, щоб дати йому шанс продовжити життя.

Інша свідка Rebecca Kelly,і, у сина якої Ryan є синдром Дауна, заявила, що в системі охорони здоров'я Австралії є правило: Якщо дитя  неможливо вилікувати, його  слід усунути.

Келлі додала: - Якщо ви відчуваєте, що життя коханої людини є трагедією і що вона багато страждає від своєї хвороби, ви починаєте вірити, що переривання вагітності - це повністю відповідальний вчинок, і ви повинні зробити все, щоб така дитина не народилася. Цей тиск стає примусом!

Вона також підкреслила, що подібні проблеми не закінчуються тиском на аборт. Подальша боротьба триває весь час після народження хворої дитини.- Якщо ви натрапите на такого лікаря, який впевнений, що ваше життя покращиться, якщо ваша дитина не виживе і чинить добро, що він знімає з вас цей тягар, це має страшні наслідки для рівня медичної допомоги.

 Це абсолютно немислимо!
Слухання в комітеті тривають.

Джерело: Sydney – Catholic News Agency, -

Опрацювання і переклад власні