Всесвітній день людей із синдромом Дауна - діловий успіх двох молодих братів із трисомією 21

Два брати,Ельях та Малахі, з Poplar Grove, штат Іллінойс, США, розпочали власну справу, але є щось, що їх вирізняє. Вони усиновлені брати і обоє мають синдром Дауна. Разом вони заснували і керують компанією Two Fresh Brothers, яка продає індивідуально складені та упаковані освіжувачі повітря,  вони ,більш fresh - тобто свіжі.

Вони отримують стільки замовлень та підтримку споживачів, що трапляється так, що вся їх продукція постійно продається та не її не вистачає.

Ерін Хортон - їхня усиновителька - розповіла WTVO про бізнес-діяльність хлопців та їх спільне життя. "Просто нашою спільною метою завжди було, щоб хлопчики були такими, якими хочуть бути", - сказала вона. Хоча вони обоє усиновлені діти з синдромом Дауна, мати Хортона зазначає, що це не робить їх абсолютно однаковими. “Вони все ще є двома абсолютно різними дітьми, кожен робить свою справу.

Вона наголошує, що її метою було допомогти їм якось влаштуватися на майбутнє. Ми завжди хотіли, щоб вони вели власний бізнес. Ми просто відчували, що це справді чудова можливість для них навчитися.

Так народилися два Брати(Two Fresh Brothers) . З кожним замовленням хлопці особисто вимірюють, складають і виливають інгредієнти в освіжувачі повітря і навіть підписують подяки своїм клієнтам. "Просто захоплююче бачити, як хлопці мають щось, що належить їм і можуть заробляти власні гроші", - сказала мама Хортона.

 Коли ми вперше сказали Ельяшові - вам заплатили, люди купували те, що ви зробили! - він був неймовірно схвильований, бо мріяв придбати щось для всієї родини. Тепер він міг це зробити за власні гроші. Протягом години з моменту відкриття магазину всі їх запаси були розпродані.

Відтоді хлопці продовжували отримувати безліч підтримки від місцевої громади. Вони повертають кошти, організовуючи спеціальний збір коштів до Всесвітнього дня синдрому Дауна, разом із чотирма новенькими.

Цього року ми хочемо використовувати цю соціальну платформу та наш новий бізнес для збору грошей на Мережу діагностики синдрому Дауна (DSDN), - написали хлопці на своїй сторінці у Facebook. - Ця організація супроводжує батьків, яким щойно діагностували наявність у їхньої дитини синдрому Дауна. Це допомагає навчити лікарів, як говорити про це новій родині. Вони сумують разом зі своїми батьками, які втратили кохану людину з синдромом Дауна. Вони проводять реколекції для мам і тат і дозволяють їм ненадовго втекти від своїх неприємностей, організовуючи для них зустрічі та ігри разом з іншими, хто розуміє їх проблеми. Їхня робота дуже важлива і потрібна.

Стереотипи все ще залишаються надзвичайно стійкими, коли мова йде про синдром Дауна та інші вади. Цей напрямок мислення часто нав'язується новим батькам з боку медичної спільноти, коли вони отримують діагноз. Такі організації, як DSDN, роблять чудову роботу, надаючи цим сім'ям підтримку, в якій вони так потребують. Вони також змінюють спосіб передачі лікарями цього важкого діагнозу батькам.

Деякі все ще вважають, що люди з синдромом Дауна не здатні на багато речей, але все більше і більше людей, таких як Ельяш та Малахі, доводять, що вони є.

"Ми з чоловіком хочемо, щоб у наших хлопців був вибір і вони могли самі вирішувати, чим вони хочуть займатись", - сказала мати Хортона.

"Речі можуть виглядати дещо складніше, тому що вони можуть робити багато речей дещо інакше, але насправді це просто нормальні люди, які хочуть, щоб їх любили, любили і раділи", - додала вона.

Джерело: Life Action

Переклад і опрацювання власні: https://www.hli.org.pl/pl/newsy/6007-swiatowy-dzien-osob-z-zespolem-downa-biznesowy-sukces-dwoch-mlodych-braci-z-trisomia-21.html