БЛОКАТОРИ СТАТЕВОГО РОЗВИТКУ ВЖЕ СПРИЧИНИЛИ 20744 СМЕРТЕЙ (і це тільки в США)

ЦЕ МІЛЬЯРДНИЙ БІЗНЕС, ЇХ ПРИПИСУЮТЬ СПАНТЕЛИЧЕНИМ ДІТЯМ, ЩО МАЮТЬ СУМНІВИ ЩОДО СВОЄЇ СТАТІ. ЇМ КАЖУТЬ, ЩО ТАКИМ ЧИНОМ Є ЧАС ПОДУМАТИ, АЛЕ ЦЕ БРЕХНЯ, БО БЛИЗЬКО 100% ТАКИХ ДІТЕЙ ПОТІМ РОБЛЯТЬ ОПЕРАЦІЮ.Національна служба охорони здоров’я Великобританії (NHS) розслідує використання медикаментів для блокування статевого розвитку, які можуть мати незворотні наслідки серед дітей та підлітків.

У Великобританії майже 1200 дітей до 15 років були направлені до Служби розвитку гендерної ідентичності (GIDS) у 2018 році. З них 63 приймали потужні препарати, призначені для блокування або тимчасове зупинення їх нормального статевого розвитку.

У серпні міністр психічного здоров’я, який йде з посади, Джекі Дойл-Прайс заявив парламенту, що етика служби буде вивчена, оскільки наслідки лікування можуть бути “незворотними”. Як повідомляє Daily Mail, Дойл-Прайс сказав: “Важливо зауважте, що цей аспект послуг швидко зріс, і це було зроблено за відсутності громадського контролю”.
У 2018 році міністр у справах жінок та рівності Пенні Мордаун закликала розслідувати причини, пов’язані зі збільшенням на 4400 відсотків кількості дівчат, які направляються на перехідне лікування за останні 10 років.

Соціальні мережі та шкільні програми були названі причиною різкого збільшення такої терапії. Деякі члени парламенту та громадськість висловили занепокоєння з приводу того, чому дітям, у віці від 10 років, призначають потужні наркотики та незворотні операції, розроблені для того, щоб вони отримали стать, відмінну від природної.

У Великобританії є так багато запитів з боку неповнолітніх, які прагнуть зміни статі, що лікарі розглядають можливість проводити консультування через Skype. Експерти кажуть, що діти, які приймають блокатори статевого дозрівання, а потім гормони протилежної статі, як частину бажаного переходу, можуть зазнати серйозної шкоди, включаючи стерильність та інші проблеми зі здоров’ям.

Дойл-Прайс заявив у зверненні до парламенту : “Однак, коли ми маємо справу з дітьми, які не досягли повноліття, і де деякі способи лікування, які вони можуть пройти, можуть бути незворотними, питання про згоду очевидно важливе”.
В останні роки п’ять клініцистів звільнилися з GIDS у Великобританії, посилаючись на тиск, щоб направити неповнолітніх на препарати, що блокують статеве дозрівання, без достатньої клінічної оцінки. Як повідомляє Daily Mail, Маркус Еванс пішов у відставку з Tavistock та Portman NHS Trust, яка працює з GIDS, оскільки він вважав, що діти недостатньо поінформовані про наслідки блокаторів статевого дозрівання.

Колишній губернатор штату Тавісток, Еванс, сказав: “Це хороший час, коли NHS England повинен переглядати GIDS, оскільки нам потрібні люди поза довірою, щоб подивитися на дослідження цих ліків та їхній вплив”. Приєднавшись до інших критиків, він сказав, що процес зміни статі слід зменшити, щоб можна було вирішити “складні проблеми”, з якими стикаються діти та їхні “почуття щодо статі”.

“Коли люди перебувають під тиском, вони схильні виділяти одне рішення, а це приймати препарати, що блокують гормони”, – додав Еванс. “Перед тим, як пропонувати потужні препарати, які змінюють організм і можуть мати глибокі психологічні наслідки, потрібно набагато більше подумати.”
НЕБЕЗПЕКИ БЛОКАТОРІВ СТАТЕВОГО ДОЗРІВАННЯ
Блокатори статевої зрілості різко знижують рівень тестостерону та естрогену, які є складовими сексуального розвитку та статевої функції. Застосування цих ліків було пов’язане з серйозними станами, включаючи появою тромбів, що викликають смерть, біль у суглобах та погіршення стану кісток. Дітям у віці до 10 років були призначені препарати, які в деяких випадках давались, попри опозицію батьків.

Понад 26 000 випадків, пов’язаних з прийманням блокаторів гормонів Леупроліду ацетатом та триптореліном (який включає Лупрон та подібні препарати, які використовуються в клініках), було віднесено до управління харчовими продуктами та лікарськими засобами США як «серйозні», включаючи 6 370 смертей.

Агентство зареєструвало тисячі смертей, пов’язаних з Лупроном, який є одним із поширених блокаторів статевої зрілості. FDA перерахували несприятливі події для Лупрона (ацетат лепроліду в суспензії), демонструючи стабільний приріст станом на 2008 рік, який досягав 2503 у 2014 році. Веб-сайт FDA зазначав, що серед 7 604 серйозних випадків зафіксовано 1574 випадки смерті для Lupron Depot. Загалом, FDA оцінив результати 17 293 випадків і виявив тисячі випадків розладів репродуктивної системи та молочної залози, нервової системи та психіатричних розладів, злоякісних новоутворень та інших побічних явищ.
Що стосується лейпроліду ацетату, FDA досліджував 40 764 випадки, починаючи з 2004 по 2019. У 2009 році кількість досягла 1483, що досягла максимальної кількості 4848 випадків у 2016 році. Кількість впала, досягнувши 1,828 поки що у 2019 році. За півтора десятиліття зафіксовано за даними агентства, серед 25 513 серйозних випадків 6 770 смертних випадків.

У доповіді зазначається, що вживання препарату було пов’язане з нервовою системою та психічними розладами, репродуктивними та розладами молочної залози, а також зі злоякісними новоутвореннями та кістами.
Деякі пацієнти, яким прописали Лупрон, стверджують, що вони не знали про можливі побічні ефекти, пов’язані з препаратом. Террі Паулсен подала позов до Грузії у 2018 році, заявивши, що виробники Лупрону не попередили її про можливі побічні ефекти.

Колишній медсестрі Паулсен було зроблено ін’єкції Лупрону для лікування ендометріозу, який являє собою ураження матки, яка живляться естрогеном. За словами її адвоката, імунна система Паулсен після цього напала на її кістки, надаючи їй остеопенію та остеопороз.
Згідно з щорічним звітом AbbVie, компанії, яка виробляє Lupron, продажі препарату в США у 2017 році склали 669 мільйонів доларів.
Джерело: lifesitenews.com